新型冠状病毒感染

关于我们的新冠疫苗

我们的新冠疫苗是一种重组蛋白亚单位疫苗。与所有疫苗一样，它含有来自目标病原体的分子，可触发免疫应答并产生病原体特异性“记忆”。通过这些记忆，身体经过训练，可以保护自己免受病原体的侵袭，并预防其引起的疾病。

亚单位疫苗是含有纯化的病原体片段，这些片段经过特别挑选，具有刺激免疫细胞的能力。这些片段不会引起疾病。我们基于蛋白质的亚单位新冠疫苗基于刺突(S)蛋白，该蛋白位于SARS-CoV-2的病毒包膜上。S蛋白负责与细胞结合并进入细胞，使其成为疫苗开发的主要靶抗原。重组蛋白亚单位疫苗可触发免疫系统消灭病原体以及已被其感染的细胞。作用机制是这样的：如果SARS-CoV-2病毒感染细胞，感染的细胞将处理病毒，并将病毒S蛋白片段置于其表面，这将激活一种被称为杀伤性T细胞的免疫细胞。杀伤性T细胞将识别感染SARS-CoV-2的细胞，并在它们有机会产生新病毒之前将其消灭。

重组蛋白亚单位疫苗也可能产生一组免疫细胞，称为记忆B细胞和记忆T细胞。当人体遇到SARS-CoV-2病毒时，会记得产生新抗体并引发T细胞反应来对抗病毒。这种类型的记忆使疫苗能够产生更持久的疾病预防作用。

SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）疫苗

我们主要的新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）由抗原和佐剂两个关键成分组成。利用Trimer-Tag 技术平台，我们基于SARS-CoV-2原始毒株刺突（S）蛋白开发了SCB-2019抗原。我们的抗原是一种重组SARS-CoV-2融合蛋白，这种蛋白在其原始形式下可保持稳定，能够对SARS-CoV-2病毒产生保护性免疫力。

为了进一步帮助免疫系统对我们的抗原产生应答，我们联合了两种佐剂：即Dynavax Technologies开发的先进佐剂CpG 1018和氢氧化铝（铝佐剂）。两种佐剂都是经过验证的技术，目前已用于美国和欧盟监管机构批准的多款商业化疫苗中。它们在符合国际质量和卓越标准的条件下可大规模生产，并在临床和上市后研究中具有重要的安全性数据库。